Código: RC122

Área Técnica: Plástica Ocular

INSTITUIÇÃO ONDE FOI REALIZADO O TRABALHO

• Principal: FUNCIPE

AUTORES

• FERNANDA CRUZ FURTADO (Interesse Comercial:NÃO)
• LUCIANA LOPES ROCHA (Interesse Comercial:NÃO)
• LORY NORONHA CASTRO MONTE (Interesse Comercial:NÃO)

Título

SINDROME DE CUTIS LAXA: RELATO DE CASO

Objetivo

DESCREVER UM CASO DE PACIENTE PORTADOR DA SÍNDROME DE CUTIS LAXA

Relato do Caso

PACIENTE MASCULINO, 17 ANOS, PROCUROU ATENDIMENTO REFERINDO ASPECTO DE “OLHAR CANSADO”. NA HISTÓRIA DA DOENÇA REFERE FROUXIDÃO PALPEBRAL E BOLSAS PROEMINENTES EM AMBOS OS OLHOS. ACUIDADE VISUAL COM CORREÇÃO DE 20/20 EM AMBOS OS OLHOS. À ECTOSCOPIA FUNÇÃO DO MÚSCULO ELEVADOR DA PÁLPEBRA SUPERIOR PRESERVADA EM AMBOS OS OLHOS E BELL SATISFATÓRIO. FLACIDEZ PALPEBRAL INFERIOR EVIDENTE EM AMBOS OS OLHOS. À BIOMICROSCOPIA ENCONTRAVA-SE FÁCICO, MEIOS TRANSPARENTES, COM QUEBRA DO FILME LACRIMAL PRECOCE. PIO DE 10mmHg EM AO. FUNSOCOPIA SEM ALTERAÇÕES EM AMBOS OS OLHOS. A CONDUTA FOI A REALIZAÇÃO DE BLEFAROPLASTIA INFERIOR EM AMBOS OS OLHOS COM SUCESSO.

Conclusão

A SÍNDROME DE CUTIS LAXA É UMA DOENÇA RARA, COM POUCO MAIS DE 50 CASOS DESCRITOS NA LITERATURA MUNDIAL. A DOENÇA É CARACTERIZADA POR ALTERAÇÕES DO TECIDO ELÁSTICO, TORNANDO A PELE FROUXA E INELÁSTICA. A SÍNDROME PODE SER CONGÊNITA (AUTOSSÔMICA DOMINANTE, RECESSIVA OU LIGADA AO X) OU ADQUIRIDA. A FORMA CONGÊNITA GERALMENTE TEM ACOMETIMENTO SISTÊMICO, COM PIOR PROGNÓSTICO.