Código: RC085

Área Técnica: Oftalmopediatria

INSTITUIÇÃO ONDE FOI REALIZADO O TRABALHO

• Principal: Clínica Oftalmológica do Hospital Geral de Fortaleza

AUTORES

• VANESSA TIMBO CANAMARY (Interesse Comercial:NÃO)
• ISLANE MARIA CASTRO VERÇOSA (Interesse Comercial:NÃO)
• PAULA SOARES MATTOS CARNEIRO (Interesse Comercial:NÃO)

Título

SINDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY-WEBER

Objetivo

Relatar caso de glaucoma ne sindrome de Klippel-Trenaunay-Weber

Relato do Caso

Criança, 8 dias de vida, masculino, à termo, natural e procedente de Fortaleza, veio encaminhado ao Setor de Oftalmopediatria do Hospital Geral de Fortaleza por alteração do reflexo vermelho. Ao exame observamos hemangioma hemifacial esquerdo, assimetria do diâmetro corneano e alteração da transparência da córnea. Ao exame sob sedação observamos Biomicroscopia -OD: sem alterações e OE: córnea parcialmente nebulosa no centro, com diâmetro de 13,5mm, vasos no semi-círculo menor da íris, câmara anterior normal, cristalino transparente; PIO OD:11mmHg e OE:22mmg com tonometro de Perkins; Gonioscopia OD: ângulo aberto e OE: impraticável por opacidade corneana; Fundoscopia - OD Papila corada, bordos bem delimitados, escavacao 0,1x0,1, área macular sem alterações. OE: dificultado pela opacidade corneana Foi realizado aos 22 dias de vida trabeculectomia sem intercorrências. Foi observado melhora da transparência da córnea ao final da cirurgia Seguiu em acompanhamento e manteve PIO em torno de 12 mmHg em AO e escavação do olho direito 0,1x0,1 e olho esquerdo 0,3x,0,3. Após o início do tratamento com propranolol para clareamento e controle do hemangioma, a PIO manteve-se em torno de 10mmHg em AO.

Conclusão

Com a realização da cirurgia precoce obtivemos a manutenção de boa acuidade visual da criança assim como manutenção da PIO e da escavação do nervo óptico.